Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác

Chia sẻ: Nguyễn Thị Lan Phương | Ngày: | 4 tài liệu

0
202
lượt xem
6
download
Xem 4 tài liệu khác
  Download Vui lòng tải xuống để xem file gốc
Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác

Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác
Mô tả bộ sưu tập

Các bài tập về Benzen là loại bài tập khó, trừu tượng và là nền tảng cơ bản cho chương trình lớp 11. Khi tham khảo xong BST "Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác" này, các bạn sẽ nắm được phương pháp giải các bài tập về Benzen và đồng đẳng. Mời tham khảo!

LIKE NẾU BẠN THÍCH BỘ SƯU TẬP
Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác

Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác
Tóm tắt nội dung

Mời bạn tham khảo đoạn trích trong BST Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác của thư viện eLib dưới đây:

 1. Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo
– Công thức chung dãy đồng đẳng của benzene: CnH2n-6 (n ≥ 6)
– Tên gọi: Tên vị trí – tên nhánh + benzene
– Đồng phân gồm: Đồng phân vị trí nhóm ankyl trong vòng benzen và đồng mạch cacbon của nhánh.
– Cấu trúc phân tử benzen: Sáu nguyên tử C trong phân tử liên kết với nhau tạo vòng 6 cạnh, 3 liên kết đơn tạo hệ liên hợp chung cho cả vòng benzen. Các nguyên tử trong phân tử cùng nằm trên mặt phẳng.
– Biểu diễn cấu tạo benzen:
2. Tính chất hóa học
a) Phản ứng thế
– Phản ứng thế H ở nhân thơm bởi các tác nhân như halogen X2/Fe: HNO3/H2SO4đặc … tuân theo quy tắc thế vào vòng benzen.
b) Phản ứng cộng
+ Cộng H2 (xt:Ni, to) vào vòng benzen tạo vòng no:
CnH2n-6 + 3H2 → CnH2n
+ Benzen cộng Cl2/Chiếu sang tạo C6H6Cl6.
c) Phản ứng oxi hóa
– Phản ứng cháy tỏa nhiều nhiệt và cho nhiều muội than.
– Ankylbenzen tác dụng với dung dịch KMnO4/to (hoặc K2Cr2O7) bị oxi hóa không hoàn toàn nhóm ankyl, trong đó C α chuyển thành nhóm – COOH.
3. Stiren C8H8 (hay: vinybenzen, phenyletilen)
Stiren là chất lỏng không màu, nhẹ hơn nước, không tan trong nước.
– Tính chất hóa học:
+ Tính chất thơm tương tự ankylbenzen: có phản ứng thế H ở nhân thơm, oxi hóa Cα ở nhánh.
+ Tính chất không no của nhóm vinyl tương tự anken: cộng halogen, cộng hi đro halogenua, trùng hợp, làm mất màu dung dịch KMnO4.
4. Naphtalen: CTPT C10H8 và có công thức cấu tạo
– Naphtalen là chất rắn màu trắng, thăng hoa ngay ở nhiệt độ thường, có mùi đặc trung, không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ.
– Naphtalen có tính thơm tương tụ benzen: Naphtalen tham gia từng phản ứng thế dễ dàng hơn benzen và thường ưu tiên thế nguyên tử H ở vị trí Cα (vị trí C số 1 của vòng), có phản ứng cộng H2/(Ni, to) tạo C10H12 (trtralin) hoặc C10H18 (đecanlin).

Hy vọng rằng BST Chuyên đề Benzen và đồng đẳng. Một số Hiđrocacbon khác sẽ giúp quý thầy cô có thêm tư liệu tham khảo, giúp các em học sinh học tập tốt hơn.
Đồng bộ tài khoản