Chuyên đề về Benzen

Chia sẻ: Minh Minh | Ngày: | 19 tài liệu

0
567
lượt xem
0
download
Xem 19 tài liệu khác
  Download Vui lòng tải xuống để xem file gốc
Chuyên đề về Benzen

Chuyên đề về Benzen
Mô tả bộ sưu tập

Chúng tôi xin giới thiệu đến quý thầy cô giáo và các em học sinh bộ sưu tập Chuyên đề về Benzen nhằm hỗ trợ tối đa cho việc dạy và học môn Hóa trở nên hiệu quả hơn. Bộ sưu tập này gồm các tài liệu hay, chất lượng giúp các em học sinh luyện tập và nắm cách làm các dạng bài tập trong sách giáo khoa.

LIKE NẾU BẠN THÍCH BỘ SƯU TẬP
Chuyên đề về Benzen

Chuyên đề về Benzen
Tóm tắt nội dung

Mời quý thầy cô giáo và các em học sinh tham khảo phần trích dẫn nội dung của tài liệu đầu tiên trong bộ sưu tập Chuyên đề về Benzen dưới đây:

1. Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo
– Công thức chung dãy đồng đẳng của benzene: CnH2n-6 (n ≥ 6)
– Tên gọi: Tên vị trí – tên nhánh + benzene
– Đồng phân gồm: Đồng phân vị trí nhóm ankyl trong vòng benzen và đồng mạch cacbon của nhánh.
– Cấu trúc phân tử benzen: Sáu nguyên tử C trong phân tử liên kết với nhau tạo vòng 6 cạnh, 3 liên kết đơn tạo hệ liên hợp chung cho cả vòng benzen. Các nguyên tử trong phân tử cùng nằm trên mặt phẳng.
– Biểu diễn cấu tạo benzen:
2. Tính chất hóa học
a) Phản ứng thế
– Phản ứng thế H ở nhân thơm bởi các tác nhân như halogen X2/Fe: HNO3/H2SO4đặc … tuân theo quy tắc thế vào vòng benzen.
b) Phản ứng cộng
+ Cộng H2 (xt:Ni, to) vào vòng benzen tạo vòng no:
CnH2n-6 + 3H2 → CnH2n
+ Benzen cộng Cl2/Chiếu sang tạo C6H6Cl6.
c) Phản ứng oxi hóa
– Phản ứng cháy tỏa nhiều nhiệt và cho nhiều muội than.
– Ankylbenzen tác dụng với dung dịch KMnO4/to (hoặc K2Cr2O7) bị oxi hóa không hoàn toàn nhóm ankyl, trong đó C α chuyển thành nhóm – COOH.
3. Stiren C8H8 (hay: vinybenzen, phenyletilen)
Stiren là chất lỏng không màu, nhẹ hơn nước, không tan trong nước.
– Tính chất hóa học:
+ Tính chất thơm tương tự ankylbenzen: có phản ứng thế H ở nhân thơm, oxi hóa Cα ở nhánh.
+ Tính chất không no của nhóm vinyl tương tự anken: cộng halogen, cộng hi đro halogenua, trùng hợp, làm mất màu dung dịch KMnO4.
4. Naphtalen: CTPT C10H8 và có công thức cấu tạo
– Naphtalen là chất rắn màu trắng, thăng hoa ngay ở nhiệt độ thường, có mùi đặc trung, không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ.
– Naphtalen có tính thơm tương tụ benzen: Naphtalen tham gia từng phản ứng thế dễ dàng hơn benzen và thường ưu tiên thế nguyên tử H ở vị trí Cα (vị trí C số 1 của vòng), có phản ứng cộng H2/(Ni, to) tạo C10H12 (trtralin) hoặc C10H18 (đecanlin).
 

Bạn có thể tải miễn phí BST Chuyên đề về Benzen này về máy để tham khảo phục vụ việc giảng dạy hay học tập đạt hiệu quả hơn.
Đồng bộ tài khoản