Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12

Chia sẻ: My Dung | Ngày: | 11 đề thi

0
126
lượt xem
21
download
Xem 11 đề thi khác
  Download Vui lòng tải xuống để xem file gốc
   Like fanpage Thư viện Đề thi Kiểm tra để cùng chia sẻ kinh nghiệm làm bài
Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12

Mô tả BST Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12

Thư viện eLib xin gửi đến quý thầy cô và các em học sinh BST Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12. BST được eLib tổng hợp từ các đề thi của các trường THPT trên cả nước, nội dung bám sát chương trình SGK theo yêu cầu và quy định của Bộ GD&ĐT, cấu trúc đề thi trình bày rõ ràng, khoa học và logic. Tham khảo BST để các em hệ thống lại kiến thức bài học, tích lũy kinh nghiệm làm bài và nâng cao kĩ năng giải đề. Chúc các em học tập tốt và dạt kết quả cao trong kì thi!

LIKE NẾU BẠN THÍCH BỘ SƯU TẬP
Xem Giáo viên khác thảo luận gì về BST

Tóm tắt Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12

Dưới đây là một phần nội dung trong BST Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 mời quý thầy cô và các em học sinh cùng tham khảo:

Câu 1: Nhân đôi ADN xãy ra khi nào? Nêu các bước của quá trình nhân đôi ADN?
Câu 2: Phiên mã là gì? Xãy ra ở đâu trong tế bào? Chiều trượt của enzim ARN
pôlimeraza trong quá trình phiên mã?
Câu 3:Đột biến điểm là gì? Có mấy dạng đột biến điểm? Dạng nào là nguy hiểm nhất? tại
sao?
Câu 4: Bộ NST của một loài 2n = 14. Có bao nhiêu dạng (2n+1) ?
Câu 5: Quần thể giao phối sau: 0,25AA : 0,1Aa : 0,65aa
Tính tần số tương đối của quần thể? Quần thể trên đã cân bằng chưa?
Câu 6: Dạng đột biến nào có giá trị trong chọn giống cây trồng nhằm tạo ra những giống
có năng suất cao, phẩm chất tốt, không hạt?
ĐÁP ÁN
Câu 1: Nhân đôi AND xãy ra trước khi tế bào bước vào giai đoạn phân chia.Các bước
của quá trình nhân đôi AND:
- Tháo xoắn phân tử AND.
- Tổng hợp các mạch AND mới.
- Hai phân tử AND được tạo thành.
Câu 2: Quá trình tổng hợp ARN trên mạch khuôn AND gọi là phiên mã.Phiên mã xãy ra
trong nhân tế bào. Enzim ARN pôlimeraza trượt theo chiều 3’- 5’.
Câu 3: Đột biến điểm là đột biến gen, xãy ra ở 1 cặp nuclêôtit. Các dạng đột biến điểm:
mất 1 cặp nuclêôtit, thêm 1 cặp nuclêôtit, thay thế 1 cặp nuclêôtit. Mất và thêm 1 cặp Nu
là nguy hiểm nhất vì mã di truyền đọc sai từ chỗ đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự
axit amin trong chuỗi pôlipeptit làm thay đổi chức năng prôtêin.

Mời quý thầy cô và các em học sinh cùng tham khảo BST Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 bằng cách đăng nhập và tải về máy.
Đồng bộ tài khoản